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Aumenta riesgo de ser “normal”

Por lo que se ha podido comprobar, día a día aumenta significativamente el riesgo de ser normal, incluso las políticas públicas tanto a nivel de salud y educación han puesto sus esfuerzos en que la mayor parte de la población logre la tan anhelada normalidad. Si bien se comprende desde el punto de vista de que actualmente ser diverso es un problema en muchos de los casos, se ha perdido la visión del aporte de las personas que son diferentes, es por esto que el riesgo de ser normales es un tema que debe preocupar a la sociedad y permear a los estados en pos de buscar la forma de validar el derecho a ser diferentes y que cada persona tenga acceso desde su diferencia a sus derechos (salud, vivienda, trabajo, educación) y a sus deberes (impuestos, leyes, etc.).

               Pero, porqué es un riesgo el ser “normal”, sé que algunos ya cuestionarán el término al indicar de que nadie es normal, cosa con la que concuerdo plenamente, pero entonces, porqué siempre se busca y se compara en torno a parámetros de normalidad, está claro que no existe un “normal de libro”, existe una gran diversidad de normalidad, que se mueve entre lo que ya denominamos los parámetros de normalidad.

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               La gente normal obtiene resultados normales en sus escuelas, llega a estudiar carreras para desarrollar funciones normales en trabajos normales, consiguen vivir en casas y conforman familias normales, con días de vacaciones normales que les permiten olvidarse por un tiempo de esa vida normal que día a día viven. Es entonces cuando establecemos esta gran paradoja, la normalidad se convierte en una forma de ser invisible, una forma de vida que pasa y se pierde en el día a día, se ha comprobado empíricamente que a través de la historia las personas normales han tratado de destacarse, diferenciarse de la norma, así han sido proclives a seguir ciertos estilos de vestir, de música, de gustos en general, llegando a afectar su aspecto físico con peinados, tatuajes y piercings (en la actualidad). Es sin lugar a dudas este afán de las personas normales un deseo de encontrar una cura, que se ha comprobado no existe y se convierte en un pequeño maquillaje a una normalidad cansada de existir.

               El riesgo de que aumente la cantidad de gente normal está en que quedaríamos sin personas capaces de crear estas nuevas formas de pensar, de vivir y de existir, todo este grupo de personas que llamamos, extraños, extravagantes, locos, obsesivos y hasta autistas que han sido capaces por siglos de historia llegar a elaborar las teoría más intensas del pensamiento humano, las melodías más abrumadoramente únicas y los inventos que hasta el día de hoy han mejorado la calidad de vida de todas las personas (incluyendo a los normales), qué haríamos si este rasgo de diferencia, esta forma de pensar, sentir y expresar diferente se difuminara en un deseo de normalidad, que medicamento podría apagar la obsesión de un Mozart o el razonamiento científico de un Edison o un Tesla, que terapia conductista podría corregir la creatividad de un Dalí o el mundo intenso de un García Marques. Tantos nombres que sin llevar ese sesgo de normalidad, pudieron en su loca diversidad ser un aporte a una humanidad que necesita de esa “anormalidad”.

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               Este texto lo he escrito con el deseo de reivindicar mi derecho a cuestionar los textos que por lo general se titulan “las xxxxxxxxxxx aumentan el riesgo de tener autismo” y títulos similares, en que el ser como yo para los normales es un riesgo. Sin lugar a dudas ser como yo es difícil por como actúan los normales ante mi diferencia.

               Usted puede o no estar de acuerdo conmigo en este planteamiento, si defiende la normalidad seguro se sentirá agredido y es porque sin duda alguna aún no entiende lo importante de la diferencia, que se ha creado un mundo hostil ante el diferente y que ese es el principal problema de ser diferente, no es la diferencia en sí, sino que el cómo se trata esa diferencia por el resto de los “iguales”. Si hay un riesgo, es el riesgo de creer que somos mejores que el otro, porque ese otro es diferente.

Leonardo Farfán

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Navidades, angustias y Espectro Autista

Deseo escribir este texto, no pretendo alargarme demasiado pues creo que este es un sentimiento común en personas dentro del Espectro Autista y fuera de él, la diferencia en esencia está en la intensidad, en ese “no importa” del que siempre hablo en mis charlas, se que es normal asociar este sentimiento casi de “anti-navidad” al estilo del Grinch del Dr.Seus, pero hoy quiero explicárselos desde mi simple mirada.

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Cuando uno piensa en fiestas sociales como las que se aproximan, se imagina las comidas, las bebidas, los villancicos, las películas, los invitados, los amigos, la familia, el entregar y peor aun recibir obsequios y nada de eso debería ser complejo, pero cuando estás en el espectro autista cada uno de esos detalles importa, suma además que cuando eres niño está la ansiedad que del regalo que uno desea, eso sumado causa un torbellino de emociones que crea un sentimiento indescriptible que por lo general crea una respuesta de evasión y escape, no menciono las luces porque eso creo que desde mi punto de vista es lo más agradable (solía mirar horas la secuencia de luces de mi árbol de navidad, lo hice por años o parece que aún lo hago), es entonces cuando usted debe comprender que todas las cosas que rodean estas festividades son mucho mas que las multitudes en las tiendas y los sonidos ambientales, hay muchos elementos que usted no ve y que provocan reacciones, sentimientos, conductas y comportamientos diferentes, algo disruptivos a veces, pero que son la respuesta a estos estímulos y futuras situaciones inciertas aunque se vivan todos los años.

Entonces qué podríamos hacer, yo en realidad no creo que el propósito de comunicar esto sea que usted diga “a mi hijo le pasa”, el  sentido de desarrollar estos textos desde la experiencia es dar luces de cosas que se puedan comunicar:

Anticipar es la clave: Se que esto no es novedad, pero el tema es qué anticipar:

  • Puede explicar quienes estarán en la cena, los que hablan fuerte, los que le agradan y los que no, posibles temas de conversación en los que él o ella podría participar.
  • Puede explicar como se entregarán los obsequios, incluso ensayarlo con las demostraciones de afecto adecuadas, cómo reaccionar ante un obsequio para no parecer mal educado (aunque sólo nos importe el regalo central).
  • Ver los adornos, hacerlo participar de la ornamentación, conversar de las canciones que se tocan, un tip que puede funcionar es que canciones que causan angustia desaparecen si el niño o niña las canta en lugar de sólo escucharlas (a mi me funciona con Feliz Navidad de Jose Feliciano)
  • Entregar información de lo que se comerá y de los posibles ritos familiares, explicar lo importante que pueden ser para algunos miembros de la familia respetarlos.
  • Si ya es grande y no cree en el fondo de la fiesta, intentar entregarle el sentido de compartir y de darse obsequios como muestra de afecto.
  • Hablar de posibles visitas o si salen a visitar, ojalá explicar con quienes y dónde se irá, negociar tiempos compartidos y tiempos de libertad con su medio de distracción (tablet, celular, etc.)
  • Un tema importante es que la familia no puede ceder y adaptarse a todos los requerimientos de la persona en el Espectro Autista, siempre es bueno tratar de conversar y explicar de manera lógica cada uno de los elementos integrando la emocionalidad que involucran (pues en este caso, esta celebración encierra mitos, tradiciones y emociones).

 

Tal vez estos son sólo algunos consejos y puede que a usted se le ocurran otros, la idea de este texto es que usted pueda comprender y leer lo que a su hijo o hija puede afectarle, porque pueden haber asociados experiencias personales que están relacionadas con estas fechas.

Deseándoles un hermoso tiempo en familia, se despide

Leonardo Caracol Farfán

 

ADULTOS Y AUTISMO: La deuda que nunca pagamos…

He pensado mucho en estas palabras, más que en la forma de expresarlas pienso en cómo hacer sentir que todos somos responsables, creo que muchos han intentado hacer algo y han hecho más daño que aporte y suena muy crudo decir que se hizo lo que se pudo cuando eso acarrea maltrato, prácticas que traspasan los derechos humanos de una persona, creo que siempre se hizo bajo la perspectiva de ver pacientes con discapacidad cognitiva, siempre en inferioridad pensando en que hacer “algo” ya era mejorarles sus pobres vidas.

Hace casi tres años presentamos el documental DESPIERTA, que mostraba la situación en Chile de los jóvenes con Autismo, jóvenes que en su mayoría al no ser verbales y al no tener una adecuada adaptación al medio no tuvieron herramientas necesarias para llegar a niveles de autonomía, independencia que pudiera sacar esa angustia de los padres de “que será de él cuando me muera”, una visión que hasta ahora se escucha y desde mi punto de vista es una visión algo pesimista, en que se enfocan en debilidades más que en sus virtudes y en que el padre o madre se vuelve el centro de este tema. creyendo incluso el día de hoy que la solución a un futuro es tener “casas de reposo” para autistas adultos, cosa algo contradictoria con el esfuerzo que se hace porque las personas en la actualidad tengan apoyos y herramientas para su desarrollo.

Una de las cosas que uno puede sacar de enseñanza de ese documental es que los padres nunca visualizaron a sus hijos grandes y sin apoyo escolar, nunca visualizaron que llegaría el momento en que deberían hacer sus vidas…

Esto no apunta sólo a esta situación, si no que va mas allá de la realidad de las familias, va a todo el entorno que se ha generado por años alrededor del Autismo, hemos sin lugar a dudas tenido avances en todas las áreas involucradas, hemos comprendido del mundo interior y desarrollado sistemas alternativos de comunicación, tecnologías aplicadas, estimulación temprana, terapias de apoyo y aprendizaje, estrategias de autoregulación, etc. , pero ¿y las personas que ya no recibieron estos apoyos?.

Esta es una deuda que nunca podremos pagar, ¿ya es tarde?, del 100% de las publicaciones de autismo podrás darte cuenta que el 99% habla de niños con autismo, porque son padres y terapeutas contemporáneos que comparten sus experiencias, pero y ¿hablaremos de adultos y autismo? o los escritos e investigaciones ¿irán creciendo con ellos?.

Entiendo que se cuestione a las personas adultas con “Autismo de alto funcionamiento” cuando dicen cosas que los padres, instituciones, negocios locales de autismo  o pseudoculturas de autismo, no siguen la línea de ellos, porque no son sus niños, pero fueron niños que de alguna manera pudieron adaptarse en su entorno y funcionar (a un costo que jamás podrás comprender), y los adultos en el Espectro Autista que somos funcionales no podemos explicar a ciencia cierta el porqué yo si pude y algunos no pudieron (lenguaje, adaptación sensorial, crecer sin diagnóstico, forma de crianza, herramientas autodesarrolladas, etc.), pero si sé que no hay duda de que las personas adultas en el Espectro Autista pueden  hubieran podido mucho mas si hubieran contado con las herramientas que actualmente tenemos, esta es una deuda social, una deuda del costo del ensayo y error y debemos aceptar que hubieron mas errores que aciertos.

El problema es que hoy no todos tienen el acceso a esos apoyos, es necesario continuar trabajando en torno a conseguir que las políticas publicas de salud, educación y trabajo principalmente puedan incluir mas y mas adaptaciones para las personas con autismo y con otras “discapacidades”, si me preguntas porque no puedo cerrar solo en autismo la frase, es porque estoy cierto que esas adaptaciones son mas globales que sólo una condición, el autismo es una forma de presentar la diferencia, esto se consigue en el trabajo diario que muchas instituciones con visión de inclusión día a día se reúnen con autoridades, con educadores, con gobiernos, con candidatos a cargos de representación ciudadana, con familias y con la sociedad. Se hace necesario darse cuenta de lo que se ha avanzado y darse cuenta del camino que nos queda, nadie sabe todo del autismo, eso sería arrogante, por eso es que juntos debemos empezar a pagar esa deuda antes de que se haga impagable nuevamente, es necesario acercar esas herramientas a todas las personas que las requieran y no puedan pagarlas, que no signifique empobrecerse el tener un hijo que requiere apoyos adicionales para desarrollarse en la vida.

Esta deuda se paga con trabajo, con dedicación, con avances día a día, si bien uno desearía un cambio radical de un día para otro, “queriendo todo”, sabemos que un juego de azar se lo gana uno entre millones, los demás debemos día a día trabajar por un sueño que quizás nunca veremos concretado, pero avanzamos en torno a este, hoy esta deuda que no pagamos debe al menos terminar de existir en el futuro y he tenido el privilegio de conocer grandes personas que lo hacen y que cuentan con mi respeto y apoyo incondicional, pues he visto como construyen y no destruyen, apoyan, se suman y suman y se dejan enseñar.

Esta deuda impagable se cargará por la vida como un peso difícil de sostener, pero se trabaja y tu debes sumarte a esos trabajos (en tu ciudad, región o país) de personas e instituciones que por años han intentado construir y han ido abonando a esa deuda, tal vez en un comienzo errados, pero que han ido entendiendo dónde deben apuntar los esfuerzos, no a asistencialismos, no a limosnas, sino que al desarrollo de herramientas para cada niño con autismo, para cada niño diverso, porque a la larga el mundo tiene mas necesidades que sólo la de mi hijo, que sólo la de mi hija. Esta deuda se evita juntos, porque muchos pensamos en tu hijo o hija aunque no le conozcamos, aunque incluso no haya nacido y pueda ser un niño o niña diverso, porque muchos vemos la inclusión mas allá de nuestras fronteras, de nuestra realidad personal y creamos propuestas, ideas y contenidos en pos de ese futuro con mayor inclusión, con igualdad de oportunidades y que no sigamos generando a personas dependientes, la base de esto es creer que las personas pueden, y yo en lo personal creo que con las herramientas adecuadas siempre se puede.

Esta es una acción llena de urgencia y si hoy abres los ojos a esa urgencia te cuento que ya hay muchos trabajando en esa urgencia, aunque incluso ya poco beneficio personal tengan, pues sus hijos ya son adultos o como en mi caso ya ninguno de esos cambios políticos y sociales puedan favorecerme, siempre estaremos atrasados, pero estamos trabajando para ir abonando a esa deuda.

Leonardo Farfánasperger la moda

Transgrediendo los derechos humanos de un niñ@ con autismo (terapias irresponsables)

Estoy molesto escribiendo esto, lo asumo y lo señalo claramente, para que comprendan tal vez el tono y la forma de estas palabras,  hoy quiero escribir de los derechos de aquellos que muchas veces no hablan, pero no por no hablar no tienen una voz para comunicarse, no pretendo ser yo esa voz, sino que pido a los padres a comprender esa voz que hay en la mirada, en la sonrisa y en el silencio de sus hij@s.

Yo no quiero juzgar a un padre afligido, comprendo que cuando uno vive la realidad del Espectro Autista y aún no comprende que el problema del Autismo no está en el niñ@ sino que el problema está en una sociedad que no comprende y no le interesa comprender lo que es el Autismo y dar oportunidades para con las personas que lo vivimos, ya sea desde el Síndrome de Asperger hasta el Autismo mas severo, podamos tener una calidad de vida en que tenga acceso a educación, a salud, al trabajo y todas las cosas que complementan la vida de una persona que tiene valor para la sociedad.

Pero a pesar de comprender ese sentimiento de un padre o una madre que aún no llega a entender lo que es el autismo y cree que si su hijo no tuviera autismo sus vidas serías mejores (cosa cuestionable por cierto), en que ve que la realidad del autismo es terrible y pagaría por una cura, es que me detengo, es que pienso y sinceramente debo declarar que:

“Su hijo@ con Autismo tiene derechos, aunque no el o ella no hable tiene derechos, y no sólo hablamos de los derechos de educación, de salud, de jugar, de ser amado, de ser valorado, sino que también tiene derecho a no ser sometido a terapias que lo inhiban, que lo menoscaben, que lo dañen a corto o a largo plazo, su hij@ con Autismo tiene derecho a ser la mejor persona que pueda ser con todo  el apoyo terapéutico que sea posible, se que no muchos tienen acceso a esto, pero hay muchas personas trabajando porque esto cambie.

Su hij@ con Autismo tiene derecho por sobretodo a ser feliz, a ser un niñ@, un joven y un adulto feliz.

Hoy vemos como llegan personas ofreciendo curas milagrosas, cosas nuevas, pero siéntese, reflexione, usted no cree que si realmente existiera una cura esta no sería ya aplicada a nivel global, no cree que no serían “mas de 130 casos” sino que serían muchos mas los “sanados”, a usted que tiene a esa persona a su cargo, a esa persona por la que ha luchado, por la que ha golpeado mil puertas, por la que ha pasado horas de desvelo y de trabajo constante, piense, analice, no cree que si esta fuera la cura, no habría mucha mas cobertura, que esto sería apoyado por entidades estatales, por fundaciones de discapacidad de renombre,  por Universidades nacionales e internacionales y no una agrupación o fundación que se hace conocida a través de esta actividad.
Piense, analice, no cree que si realmente existiera una cura, un detalle que nadie vio, sería realmente algo imposible con tanta gente involucrada trabajando e investigando sobre autismo, porque no todo está en manos de las grandes farmacéuticas o inmerso en esas conspiraciones que nos señalan existen por todos lados, porque muchas veces en esas investigaciones hay padres, hay madres, hay hermanos e incluso personas que viven dentro del Espectro Autista.

Piense, analice, quien gana cuando usted aplica una terapia milagrosa que cura, quien gana, quien recibe ese dinero, quien se enriquece a costa de su deseo de curar a su hijo.

Hoy le invito a analizar, no a comprar todo lo que se vende como cura, a pensar en lo mejor para su hij@, no lo exponga a sufrimientos innecesarios, muchas veces él o ella no podrá decirlo, pero si pudiera elegir, seguramente él  o ella tendría el derecho a ser escuchado.

Su hij@ tiene derecho a no ser sometido a un sufrimiento innecesario porque usted desea que el o ella se cure de su autismo.

No quiero ser duro, pero aquí el que necesita cura es usted, usted es el que debe darse cuenta que está mal, que ese sufrimiento, culpa y aflicción que usted siente  le está llevando a recurrir a lo que sea para sanar a su hij@, para redimirse usted, para calmarse usted, para tener paz usted, pero ese es usted, NO ES SU HIJ@.

EL QUE NECESITA CURA ES USTED, USTED DEBE ENTENDER QUE ESA CURA ESTA EN ACEPTAR Y ASUMIR LA CONDICIÓN DE SU HIJO Y COMPRENDER QUE EL PROBLEMA ESTA EN LA SOCIEDAD QUE HEMOS CONSTRUIDO, QUE EXCLUYE Y ANULA AL QUE ES DIFERENTE.

HOY LE PIDO QUE NO PASE A LLEVAR LOS DERECHOS HUMANOS DE SU HIJ@, EL O ELLA NO ES DE SU PROPIEDAD, NO ES UN OBJETO, ES UNA PERSONA, UN SER HUMANO DIGNO DE RESPETO Y AMOR. NO ACTÚE COMO UN DICTADOR.

SE QUE ALGUNOS PODRÁN MOLESTARSE Y HASTA ODIARME POR LO ESCRITO, PERO PREFIERO SER CONSECUENTE CON LO QUE SIENTO Y PIENSO, ANTES QUE CALLAR ANTE EL TERRIBLE ERROR DE EXPONER LA VIDA DE UN HIJ@ POR QUERER CURARLO, CUANDO NUNCA HA ESTADO ENFERMO.

SER DIFERENTE NO ES ESTAR ENFERMO.

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Leonardo Farfán

Dióxido de Cloro, producto químico, ni milagro MMS ni DAN

Este documento contiene información técnica del dióxido de cloro, la intención es dejar patente que es un PRODUCTO QUIMICO, te pido que no dejes de revisarlo completo, estoy dispuesto a aclarar cualquier duda que tengan.

 

USOS DEL DIOXIDO DE CLORO Y CLORITO DE SODIO

La principal aplicación de clorito de sodio es la generación de dióxido de cloro para el blanqueo y de agotamiento de los textiles, pasta de madera y papel. También se utiliza para la desinfección de unas pocas plantas de tratamiento de aguas municipales después de la conversión en dióxido de cloro:. 2 Una ventaja en esta aplicación, en comparación con el cloro más comúnmente utilizado, es que los trihalometanos no se producen a partir de los contaminantes orgánicos:. 25,33 El dióxido de cloro generado a partir de clorito de sodio está aprobado por la FDA bajo algunas condiciones para la desinfección de agua utilizados para lavar las frutas, verduras y aves de corral, acá en Chile se usa principalmente como desinfectante no residual en la Industria de Alimentos (existen varios nombres comerciales, CT-380, BIOXICLOR, TECSACLOR, ENDIMAL, ANTHIUM DIOXCIDE, Etc.)

DIOXIDO DE CLORO, SU QUIMICA Y ESTABILIZACION

El dióxido de cloro en estado natural es un gas, de color verde, irritante, con las siguientes características:

 Tabla 1; Parámetros físico – químicos del dióxido de cloro gas.

Masa molar 67,45 g mol -1
Apariencia gas Amarillo a rojizo
Olor Acre
Densidad 2.757 g dm −3
Punto de fusión -59 °C, 214 K, -74 °F
Punto de ebullición 11 °C, 284 K, 52 °F 11 ° C, 284 K, 52 ° F
Solubilidad en agua 8 g / 1 litro (a 20 ° C) (8.000 ppm), máxima solubilidad.
Solubilidad Soluble en alcalinos y ácido sulfúrico

Uno de los principales factores a tomar en cuenta cuando se habla de estabilizar el gas de dióxido de cloro puro en agua  es la solubilidad, ya que todo elemento químico tiene un límite de solubilidad en los distintos solventes disponibles, siendo el solvente común el agua, si bien existen elementos que ayudan a mejorar las solubilidades, por lo general no implican que la aumenten muy por sobre lo indicado por su límite de solubilidad, si no que más bien permiten mayor estabilidad de estas soluciones. Adicionalmente las solubilidades siempre dependen de las condiciones de presión y temperatura, en la siguiente tabla pueden observarse la solubilidad del Dióxido de Cloro en agua a diferentes temperaturas y presiones.

 “El gas dióxido de cloro no se maneja en forma concentrada, pero es casi siempre manejado como un gas disuelto en el agua en un intervalo de concentración de 0,5 a 10 gramos por litro (500 a 10.000 ppm). Su solubilidad aumenta a temperaturas más bajas: es por lo tanto común el uso de agua fría (5 ° C o 41 ° F) cuando se almacena a concentraciones superiores a 3 gramos por litro (3.000 ppm). En muchos países, tales como el EE.UU., el gas de dióxido de cloro, no puede ser transportado a cualquier concentración y casi siempre se produce en el lugar de aplicación utilizando un generador de dióxido de cloro. En algunos países, la solución de dióxido de cloro por debajo de 3 gramos por litro (3.000 ppm) en concentración puede ser transportado por tierra, pero son relativamente inestables y se deterioran rápidamente”

 Fuente: Fuente: WIKIPEDIA, http://en.wikipedia.org/wiki/Chlorine_dioxide

 

Es por esta misma razón que en el mercado se comercializan diferentes tipos de productos que corresponden a mezclas en equilibrio con otros componentes clorados (Cloritos, cloratos, etc.) y algunos que comercializan generadores de Dióxido de Cloro en que inclusive se venden con un activador (Sol A y Sol B) que corresponden a sales cloradas que al ser acidificadas generan como subproducto el Dióxido de Cloro.

En si obtener Dióxido de Cloro gas disuelto a concentraciones mayores a las que se indican en la tabla 2 es muy complejo y difícil, ya que no existen elementos aditivos que permitan elevar la solubilidad de este compuesto químico.

  

Antecedentes Generales

                 El Dióxido de cloro es un desinfectante, existen varias fórmulas autorizadas por el ISP de Chile para ese uso y se trata de una solución acuosa formulada en agua desionizada que presenta una mezcla de compuestos predominando el agente microbicida Dióxido de Cloro así cómo clorito de sodio en un medio tamponado mediante un buffer. Este complejo en equilibrio no contiene sustancias generadoras de Cloro, por lo que no existe el riesgo de generar sustancias halogenadas o trihalometanos por su uso.

                 Este tipo de formulación química es la que se encuentra en el mercado bajo distintas marcas comerciales, denominadas genéricamente cómo “soluciones de dióxido de cloro estabilizado”. Y a este mismo tipo de fórmula es a la que se hace referencia cuando se indica que un desinfectante base Dióxido de cloro “está registrado” o presenta una composición química aprobada por la FDA. Cabe aclarar que dicho organismo no aprueba fórmulas comerciales, sí determina y aprueba las características químicas de las soluciones sanitizantes que pueden ser utilizadas en industria alimenticia, así cómo sus concentraciones de uso.

 Métodos de Generación de Dióxido de Cloro

El Dióxido de Cloro es un gas altamente reactivo y explosivo, por lo tanto no puede ser comercializado como tal, activado en solución, debido a la alta inestabilidad que éste presenta. Por tanto las formulaciones existentes a nivel mundial que se denominan “Soluciones de Dióxido de Cloro estabilizado” están basadas principalmente en base a soluciones generadas a partir de los siguientes métodos.

-Acidificación de Clorito (MMS):

5 ClO2 + 4 H+ –> 4 ClO2 + 2 H2O + Cl

-Oxidación de Clorito de Sodio por Cloro:

2 NaClO2 + Cl2 –> 2 NaCl + 2 ClO2

 -Oxidación de Clorito por Persulfato:

2 NaClO2 + Na2S2O8 –> 2 ClO2 + 2 Na2SO4

De Hipoclorito de Sodio y Clorito de Sodio:

NaOCl + 2 NaClO2 + 2 HCl –> 2 ClO2 + 3 NaCl +H2O

 Además también puede ser generado Dióxido de Cloro a partir de Clorato de Sodio, como ejemplo:

 -Reducción de Cloratos por acidificación en presencia de Acido Oxálico:

 2 HClO3 + H2C2O4 –> 2 ClO2 + 2 CO2 + 2 H2O

  – Reducción de Cloratos por Dióxido de Sulfuro:

2 NaClO3 + H2SO4 + SO2 –> 2 ClO2 + 2 NaHSO4

-Método ERCO R-2®  y  ERCO R-3®:

NaClO3 + NaCl + H2SO4 –> ClO2 + 1/2 Cl2 + Na2SO4 + H2O

 -Método ERCO R-5® (Clorato de sodio):

 NaClO3 + 2HCl –> ClO2 + 1/2 Cl2 + NaCl + H2O

Todas estas alternativas son posibles para la obtención de Dióxido de Cloro en solución, diferenciándose principalmente en su rendimiento, costo y obtención de elementos colaterales no deseables.

Por lo tanto las formulaciones  denominadas de “Dióxido de Cloro estabilizado”  corresponden fundamentalmente a soluciones que contienen algunas de estas sales,  siendo su diferencia en las sustancias adicionadas que proporcionan la estabilización y el mejor equilibrio de las especias químicas para obtener la cantidad indicada de Dióxido de Cloro declarado.

En el caso de las soluciones en base de Clorito de Sodio (reconocida por la FDA), este equilibrio debe conservar el siguiente esquema:

 equilibrio dioxido

 

Este esquema indica que existen especies en equilibrio en solución de Clorito de Sodio, Ácido Cloroso y Dióxido de Cloro, las que a su vez pueden desplazar  a la derecha del equilibrio a un complejo de Dióxido de Cloro, complejo rojo, y que es inactivo.  Por tanto las formulaciones deben contemplar este equilibrio para favorecer la formación de Dióxido de Cloro en la concentración indicada y dentro del periodo de resguardo, en condiciones normales de almacenaje, y evitar la formación de compuestos  inactivos. (ESTO SE ESTA TRAGANDO TU HIJO)

Para la liberación “rápida” de Dióxido de Cloro gaseoso disuelto en solución, a partir de preparaciones estabilizadas, se recurre a la adición de sustancias acidificantes que desplacen el equilibrio antes indicado. En otros casos esta adición no es necesaria debida a la baja concentración de uso y a la existencia de un medio ácido, situación que provoca una activación local de la solución del Dióxido de Cloro estabilizado.

La activación no implica que el producto no sea Dióxido de Cloro, lo que se busca al acidificar es romper la estabilidad de la solución para que el gas se libere de manera inmediata, ya que en caso de no activarse este proceso se realiza de manera gradual.

DATOS DE TOXICIDAD DEL DIOXIDO DE CLORO

El Dióxido de Cloro se utiliza en la industria de alimentos por su baja toxicidad residual, pero no implica que al ser ingerido por las personas no cause daño. “Cincuenta años de experiencia laboral han demostrado que el dióxido de cloro es un compuesto seguro cuando es usado adecuadamente. En todo el mundo, cerca de 4,5 millones de libras de dióxido de cloro se usan diariamente en la producción de celulosa y papel. Sin embargo, al igual que con todos y cada uno de los productos químicos desinfectantes, si son manipulados inapropiadamente, o consumidos internamente o absorbidos o sujetos a exposición prolongada, el dióxido de cloro puede ser tóxico. Sin embargo, es también su toxicidad que hace del dióxido de cloro un buen agente desinfectante del agua” (www.lenntech.es).

Para el caso del Clorito que es el que se comercializa como generador de Dióxido de Cloro se puede señalar que:

“El clorito de sodio es un oxidante fuerte y por lo tanto se puede esperar que cause síntomas clínicos similares a la bien conocida clorato de sodio: metahemoglobinemia, hemólisis, insuficiencia renal. Una dosis de 10-15 gramos de clorato de sodio puede ser letal. Methemoglobemia había sido demostrada en ratas y gatos, y estudios recientes de la EMEA han confirmado que la sintomatología clínica es muy similar a la causada por el clorato de sodio en ratas, ratones, conejos y monos verdes.
Sólo hay un caso humano en la literatura médica de envenenamiento clorito. Parece que confirmar que la toxicidad es igual a clorato de sodio. A partir de la analogía con el clorato de sodio, se puede esperar que incluso pequeñas cantidades de aproximadamente 1 gramo de causar náuseas, vómitos e incluso la hemólisis en peligro la vida de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa personas deficientes.”

La EPA ha establecido un nivel de contaminante máximo de 1 miligramo de clorito por litro en el agua potable.

Respecto al Dióxido de Cloro al 5% las Hojas de seguridad señalan su peligrosidad, aquí transcribo parte del la Hoja de Seguridad de OXIQUIM Y BIOTEC, proveedores de este producto Químico (he colocado imágenes de sus hojas de seguridad para evitar piensen altero la información):

Riesgos CLo2

Medidas primeros auxilios

toxicidad clo22

expos clo2

Esta es la parte mas importante, la toxicidad, pues acá queda claro que bajas dosis son complejas, cuando hablamos de exposición a un producto químico hay dos formas principales, una es la que se realiza por un evento en que la persona se sobreexpone a una cantidad del producto con consecuencias a la salud y otro es la exposición constante en el tiempo en que no se ve un problema a primera vista, pero la acumulación de este elemento puede causar enfermedades a largo plazo. En la empresa que trabajo y a la que he estado relacionado por mas de 15 años se envió a realizar estudios a la Universidad de Valparaíso para certificar la TOXICIDAD AGUDA (una Exposición) y TOXICIDAD CRONICA (por exposición en el tiempo) y conocer la concentración y los resultados fueron:

CRONICA

toxicidad cronica

AGUDA

toxicidad aguda

CONCLUSIONES

Tal vez lo he amreado y agotado con tanta química, pero esa es la intención, que se comprenda que estamos hablando de un producto químico, un generador de Dióxido de Cloro que se usa industrialmente, que la exposición de las personas a este compuesto tiene consecuencias a la salud, puede que a bajas concentraciones no se vea un efecto inmediato, pero si las tiene. Imaginen lo que significa para el organismo ingerir un compuesto oxidante y corrosivo.

Soy Técnico Analista Químico de Profesión, he trabajado mas de 15 años ligado a este producto, de hecho cuando recién llegó a Chile como desinfectante tuvimos el primer compuesto que se importaba antes de fabricarlo acá.

Soy una persona que vive en el Espectro Autista y puedo con certeza decir que no hay Solución Mineral Milagrosa, es mas si usted aún lo cree, le puedo dar datos donde conseguir un saco de Clorito de Sodio por el mismo dinero que algunos le cobraran  por un poco rotulado como “MMS”.

Comprendo que muchas veces la angustia de un padre les puede llevar a probar “curas”, pero por favor analicen con criterio, con lógica y sentido común cada instancia. Acá les dejo los antecedentes de los que yo dispongo y me hacen tener una posición clara, espero les ayude.

Leonardo Farfán
Tco. Analista Químico
@Leocaracol

Self Advocate…necesariamente sobreexpuesto

Hace unos días participe como asistente a una Conferencia de Autismo, organizada por la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile, iba con la angustia clara de sentir y pensar que en realidad poco podía aportar, me sentía realmente muy disminuido ante las personas que les podía interesar ir a aquella actividad, pero como me comprometí a asistir quise ser fiel a ese compromiso y partí al lugar.
Al estar ahí fui observando a las personas que asistían, a las agrupaciones y organizaciones que iban llegando e informaban de su trabajo, y fui comprendiendo que había una amplia gama de ideas, aportes y conceptos, algunos mas cercanos a lo que nuestra organización cree y otros mas bien lejanos, pero en realidad no es esto de lo que quiero escribir.

Cuando nació la idea de AMAsperger (de Ester principalmente), nació para intentar llenar el vació que existía entre el diagnóstico de TEA y la tranquilidad de las familias, nació para poder ser una mano, una voz, un abrazo, una palabra de madre, de padre que pudiera calmar angustias, estrés y acompañar en alguna medida este proceso, sin poner una cuota previa, sólo porque hemos vivido lo mismo, sólo porque venimos de vivir el mismo cansancio, la misma incomprensión, el mismo dolor en las manos de tanto golpear puertas, la misma incomprensión de quienes juzgan a un niño a una niña por simplemente no hacer lo mismo que los demás.
Jamás buscamos hacer algo distinto, jamás buscamos hacer algo ni innovador ni vanguardista, ni si quiera buscamos ser conocidos o reconocidos, sólo tener nuestro espacio,un espacio en que madres pudieran hablar con madres, padres con padres, aspergers con padres y madres, intentar tener esa voz, esa palabra que no está en las consultas psicológicas por lo general, que no está en los talleres terapéuticos o en algunos seminarios, por nuestra propia convicción creímos y creemos en la importancia de que existan agrupaciones de padres, empoderadas, fortalecidas para así luchar a nivel local por los derechos que tienen ellos y sus hijos e hijas, como ciudadanos iguales, a educación, salud y por sobretodo a ser felices.
En este proceso un día vi una charla que presentaba una psiquiatra chilena que trabajaba en Estados Unidos, dirigida a padres principalmente  en que hablaría un poco de neurodiversidad, esta se realizaría en la UDD, recuerdo haber salido temprano ese día (era lejos de mi hogar), fui con Ester y nos sentamos a escuchar, empezó a mostrar lo que se hacía por esas tierras del norte, yo miraba y escuchaba, miraba a Ester y creo pensábamos lo mismo, era mucho de lo que hacíamos, de lo que esperábamos seguir haciendo, para ese entonces yo ya había dado algunas charlas en distintos lugares, había escrito el libro de las confesiones de un caracol y estaba disponible en la web, soy un convencido de que las casualidades no existen, creo que ese día comenzó a cambiar y empecé a entender y aprender mucho mas de lo que había entendido, porque por mucho tiempo me esforcé porque los padres no se sintieran solo, pero yo, como un asperger hablando de asperger, me sentía solo en este proceso (no solo de compañía, si no que solo, como idea de ser un asperger hablando de asperger), pues muchas veces estas expuesto a que duden de tus palabras, de tu asperger, de tu realidad, “te expresas muy bien”, “eres muy funcional”, algo así como los juicios que las personas hacen a los hijos de ellos mismos, me los hacían a mi, alguna parte de condición invisible cuesta entender, creo.
Volviendo al tema, entendí y comprendí que esto significaría exponerme un poco, algo que por lo general evito, sabía que significaría ser un poco mas visible, esto ha traído algunas acciones negativas por parte de algunas personas y otras muy positivas, pero esencialmente no soy ni mejor ni peor que otros que hacen cosas respecto al tema, soy una persona que ha decidido desde su perspectiva llevar adelante con otros que piensan muy parecido esto que llamamos AMAsperger, sin lugar a dudas es complejo que la gente crea que yo solo soy AMAsperger, somos varios, somos un grupo de personas, para mi sería imposible hacer esto, yo no soy AMAsperger ni pretendo serlo, está Ester, Patricio, Karina, Claudia, Paula, Vania, Leslie, Karen, Javier, Isabel, Ema, espero sumar a Aura (siempre se me olvida alguien).
Pero porqué mencioné el tema de la Convención, el tema de esa charla, esto del trabajo de AMAsperger, todo junto?, simplemente porque quiero que incluso en este escrito entiendan esto de ser mas lento para entender, de pensar como se mueve un caracol hace que recién, estrictamente después de terminar la convención, entendí lo que Cecilia Breinbauer intentaba decirme como Self Advocate,  me dí cuenta que realmente era una voz necesaria y útil, humilde si, sin grandes desarrollos teóricos, ni investigaciones que respaldaran que yo podría saber algo que un doctor en medicina no supiera ya.
Puede que Cecilia se vaya de espaldas al leer que recién entendí el concepto, que entendí el lugar que yo debía ocupar como yo, como Leonardo, como Director de AMAsperger (una humilde organización que en termino prácticos sólo es conocida por pocos, que ayuda a los que puede, pero que sueña en hacer mucho mas en torno a los TEA). Un self advocate o en términos prácticos Hablar de Autismo en primera persona, hablar de los derechos, de las fallas, creo que lo entendí cuando a la persona que venía en representación del SENADIS, le dije que yo a mis 40 años debía decirle que el estado estaba atrasado 40 años en resolver los temas que involucraban a las personas que vivíamos dentro del espectro autista, que toda la angustia que he vivido desde mi niñez, no merecen vivirla los niños de estos tiempos (después me arrepentí de haber sido tan explícito o duramente sincero).
Yo he decidido hablar de este tema, no por aparecer, no por figurar, no busco nada a excepción de sentir que hago algo porque el mundo sea mejor para mis hijos (uno mio y otro por adopción), para que el mundo comprenda lo que es vivir teniendo como etiqueta las letras TEA. Agradezco a Ester principalmente, a Patricio por su trabajo diario, por apoyarme, soportarme y entenderme. Sin ellos esto que hacemos día a día sería casi imposible.
Está claro que después que Gabriela Ichaso desde Bolivia sintiera en su corazón editar el libro, mi condición de exposición sería mayor, he lidiado con eso a diario y estoy intentando aprender a hacerlo e inclusive a comenzar a guardar un espacio para mi y para los que me aman, para la que he definido como mi familia y mis amigos (ustedes comprenden que no son muchos)
He asumido la exposición, se que a algunos les gustará otros criticarán y atacarán, tendremos diferencias, pero porque creo en lo que hacemos, porque se que no estoy solo, pongo en mi corazón el deseo de que puedan levantarse mas voces en primera persona, pienso en Pía, en Seba Stek, en Tamara, en mas padres y madres como Ester, como PAto, que hablen, que organicen.., nadie mejor que nosotros las familias de los TEA para hablar de lo que es vivir con TEA.
No puedo abrogarme el derecho de hablar por todos los autistas, por todos lo asperger, pero si puedo hablar de mi y con mi visión y las de otros poder crear un mejor lugar para nuestros pequeños y pequeñas autistas y aspergers.

Soy un Asperger que habla de si, porque he aprendido a expresarme con un sentido, este sentido…

Leonardo Farfán

Con Cecilia en la I Conferencia Latinoamericana de Autismo (Univ de Chile) Sept 2013

Con Cecilia en la I Conferencia Latinoamericana de Autismo (Univ de Chile) Sept 2013